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空军军医大学团队发现，肿瘤相关内皮细胞可通过两种方式抑制抗肿瘤免疫

细胞实验显示，用CXCL12处理健康人的CD8+幼稚T细胞，就足以打断它们向CD8+细胞毒性T细胞分化的进程，使细胞毒性标志物（如IFN-γ）水平显著下降。

2024-11-15

RNA甲基化在中的作用及其在免疫治疗中的潜力正逐渐被揭示。通过靶向RNA甲基化调控蛋白，有望开发出新的免疫治疗策略，提高癌症治疗的效果。

2024-06-25

该研究利用靶向肿瘤细胞膜的短肽纳米纤维材料，通过干扰肿瘤外泌体通讯，抑制微环境中的肿瘤适应性。

2024-11-10

RNA给药技术平台现在已经相当成熟了，所以Zbtb46 mRNA纳米颗粒治疗估计在不久的将来就能进入临床研究，帮肿瘤微环境“重整旧山河”，让血管正常化、让免疫燃起来，新的靶免联合策略可真值得期待呢！

2024-08-14

本研究设计了一种tfr靶向免疫刺激剂（PTI），用于通过bcatenin/CREB阻断转移性肿瘤的光动力免疫治疗。

2024-10-31

该试验结果表明，mRNA-4157安全耐受性良好，无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用，都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应，且该反应可持续很久。

2024-08-16

即使是胰腺导管腺癌（PDAC）这种超级免疫“冷肿瘤”，dCNP处理也能显著改善其肿瘤模型小鼠的免疫浸润状态，且经由新生成正常血管浸润来的免疫细胞，也不是常见的老弱病残状态。

2024-08-27

STING通路的激活在中是一把双刃剑：STING的激活不仅促进T细胞浸润和杀伤，同时也被证明诱导免疫抑制分子如PD-L1和IDO的表达，高剂量的STING激动剂可诱导T细胞凋亡。

2024-09-14

研究结果表明，几乎所有患者的肿瘤周围淋巴结中都有干细胞样CD4 T细胞。

2024-10-28

该研究报道了一种利用透明质酸和脂质分子层物理交联形成多层脂质体的方法，克服了传统纳米粒在系统给药时难以兼顾稳定性和细胞质递送效率的不足。

2024-11-11